Síndrome de Visão por Computador (CVS) é um grupo de sintomas visuais ou oculares causados ​​e / ou exacerbados pelo uso de um computador.

Trabalhar em computadores é visualmente exigente. Portanto, é provável que indivíduos com problemas menores relacionados à visão, que não produzem sintomas em condições normais, possam se tornar sintomáticos nesta situação de alta demanda.

Sintomas comuns de CVS:

• Fadiga ocular

• Olhos secos ou irritados

• Visão embaçada

• Sensibilidade à luz

• Dores de cabeça

• Problemas de lentes de contato

• Olhos vermelhos

Causas de CVS:

• Fatores ergonômicos

• Iluminação alterada  (ou seja, reflexo de desconforto)

• Orientação da tela do computador em relação ao usuário

• Qualidade da imagem da tela do computador (pixels / polegada da tela do computador em comparação com a de uma página impressa)

• Fatores fisiológicos

• Taxa de piscamento diminuída

• Evaporação lacrimal aumentada

Modificações que podem ajudar a aliviar os sintomas:

Os principais componentes ambientais da ergonomia visual são a iluminação, a orientação da tela do computador, a qualidade da imagem da tela do computador e o tempo gasto no computador. Um problema com um ou mais desses elementos pode levar aos sintomas clássicos de CVS de fadiga ocular, visão turva, secura ocular e dores de cabeça

Colocação de computador

A orientação da tela do computador em relação ao usuário é um fator que freqüentemente contribui para o CVS. Idealmente, a tela deve estar diretamente na frente do usuário, a uma distância de visualização de 20-28 polegadas. Os olhos devem estar voltados para baixo em cerca de 15 graus ao visualizar a tela. Como resultado, a parte superior da tela deve estar abaixo do nível horizontal dos olhos do operador e ligeiramente inclinada para trás (10-20 graus). Isso permite um desempenho ocular otimizado, bem como uma postura adequada de cabeça e pescoço.

Olho seco relacionado a computador

A diminuição da taxa de piscar e o aumento da evaporação das lágrimas (frequentemente agravado pela má qualidade do ar de muitos ambientes de trabalho) pode causar / agravar o olho seco em usuários de computador. Estudos mostraram um declínio de até dois terços na taxa de intermitência de uma pessoa durante o uso do computador. Em um estudo, enquanto está sentado e conversando (e não lendo), a taxa normal de piscadas em média 15-20 vezes por minuto em comparação com 6-7 vezes por minuto durante a leitura de uma tela de computador. A redução da taxa de intermitência não é apenas um fenômeno do uso do computador. A taxa de intermitência diminui sempre que um indivíduo fixa ou olha fixamente por períodos prolongados, como enquanto assiste televisão, lê um livro ou dirige um carro. Durante a leitura de um livro, os olhos estão voltados para baixo e apenas entreabertos, limitando a evaporação das lágrimas. Por outro lado, os usuários de computador olham para frente com os olhos totalmente abertos, expondo o dobro da superfície ocular, permitindo assim uma maior evaporação do filme lacrimal. O tratamento para olho seco relacionado ao computador segue o mesmo curso que se seguiria para outras formas de olho seco (ou seja, lágrimas artificiais, aumentadores de lágrimas, um umidificador de mesa, medicação tópica como Restasis, etc.).

A retina é responsável por criar as imagens que vemos e funciona de forma muito semelhante ao filme na parte de trás de uma câmera. A parte central da retina é chamada de mácula. Ele tem a maior densidade de células de detecção de luz conhecidas como fotorreceptores e é responsável pela visão detalhada necessária em atividades como ler e reconhecer rostos. Quando a retina se separa da parede posterior do olho, ela é separada de seu suprimento de sangue e fonte de nutrição. Se um descolamento da retina não for tratado, é provável que a mácula se envolva no descolamento da retina, resultando na perda da visão central. Mais atrasos no tratamento resultarão em perda visual irreversível.

Existem três tipos diferentes de descolamento de retina:

1) Descolamento de retina regmatogênico:

Um descolamento de retina regmatogênico é o tipo mais comum de descolamento de retina e ocorre porque há uma ruptura ou orifício na retina. Esse rasgo na retina pode ocorrer quando o vítreo se separa da superfície da retina durante um processo conhecido como descolamento do vítreo posterior ou PVD.

Os sintomas de um PVD incluem flashes e moscas volantes que aparecem como linhas curvas e manchas escuras que se movem com o olho. Nem todos os descolamentos de vítreo posterior causarão uma ruptura na retina. No entanto, se ocorrer um rasgo na retina a partir do descolamento do vítreo posterior, o fluido da cavidade vítrea pode vazar sob a retina através do rasgo para descolar a retina.

Se uma ruptura retiniana for detectada no início de um PVD, ela pode ser tratada com laser de retina (retinopexia a laser) ou congelamento (crioterapia). Ambos os tratamentos resultam na formação de uma cicatriz estável ao redor do rasgo retiniano que sela o rasgo evitando que o fluido da cavidade vítrea se desprenda da retina. Portanto, a detecção precoce e o tratamento de uma ruptura retiniana com laser ou crioterapia reduzem o risco de evolução para um descolamento de retina.

A maioria dos descolamentos de retina começa primeiro na retina periférica, que se manifesta como uma sombra rastejando de nosso campo de visão periférico. Como o descolamento se estende para envolver a mácula ou retina central, a visão central será perdida. Uma vez que a retina é descolada, a cirurgia é necessária para recuperar parte da visão perdida e também para prevenir novas perdas visuais. A quantidade de visão que pode ser recuperada de uma cirurgia de descolamento de retina bem-sucedida é variável e depende muito de quão bem o olho se cura depois que a retina é colocada de volta em sua posição anatômica correta pela cirurgia. Idealmente, a cirurgia de descolamento de retina é realizada antes que a retina central ou mácula seja envolvida no descolamento, permitindo a preservação da visão central, daí a importância de uma apresentação precoce ao seu oftalmologista sempre que houver sintomas de descolamento de vítreo posterior ou de retina . Esses sintomas são a percepção de luzes piscando em nossos campos visuais, particularmente em condições de pouca iluminação e pontos pretos ou manchas flutuando como pequenos insetos no campo de visão. A cirurgia é bem-sucedida em reconectar a retina em até 90% dos casos.

2) Descolamento retiniano exsudativo:

O descolamento retiniano exsudativo ocorre quando o fluido vaza para o espaço sob a retina devido a condições inflamatórias, tumores da coróide ou devido a uma causa desconhecida. O descolamento exsudativo da retina não é causado por um rasgo na retina e, como tal, o tratamento do descolamento exsudativo da retina geralmente não envolve cirurgia, mas é mais direcionado à causa subjacente. Podem ser necessárias investigações não invasivas que podem ajudar a esclarecer a causa subjacente, como uma ultrassonografia da coróide, um angiofluorsceinografia observando a circulação retinal e coróide e uma OCT retiniano.

3) Descolamento de retina por tração:

O descolamento retiniano tracional ocorre quando o tecido fibro-vascular dentro da cavidade vítrea puxa a retina, eventualmente causando seu descolamento. A causa mais comum de um descolamento retiniano tracional são os estágios finais da retinopatia diabética proliferativa. Descolamentos retinais tracionais envolvendo a retina periférica podem ser observados, mas se a mácula estiver envolvida no descolamento tracional, a cirurgia geralmente é indicada para aliviar a tração na retina.

Existem vários procedimentos cirúrgicos que podem ser usados ​​para reparar um descolamento de retina.

1) Buckel Escleral:

Neste procedimento, a conjuntiva do olho é cuidadosamente dissecada da superfície do olho e uma faixa sintética geralmente feita de silicone é costurada na camada externa do olho chamada esclera. O fluido sob a retina pode ser drenado com uma agulha passada no espaço sob a retina criado pelo descolamento (espaço sub-retiniano) através da parede escleral e o rasgo retiniano é tratado com congelamento ou crioterapia. A fivela escleral reduz a quantidade de fluido que é recrutado para o espaço sub-retiniano através da ruptura.

2) Vitrectomia:

A cirurgia de vitrectomia tem sido usada no tratamento de descolamentos de retina há mais de 35 anos. Ao fazer 3 pequenas incisões em forma de buraco de fechadura no globo ocular, os instrumentos podem ser inseridos no meio do globo ocular para remover a maior parte do gel vítreo. Isso é necessário para aliviar a tração do vítreo nas lacerações retinianas e também para criar um espaço por meio do qual uma bolha de gás pode ser injetada no olho para deslocar o fluido de sob a retina e imobilizar a retina no lugar.

Cerca de 90% dos descolamentos regmatogênicos podem ser reparados inicialmente com um ou ambos os procedimentos.

Após a cirurgia de descolamento de retina, o olho pode parecer desconfortável e parecer vermelho e injetado por várias semanas durante o processo de cicatrização pós-operatório. Se a dor forte persistir ou houver secreção ocular, é importante que você entre em contato com o seu cirurgião para que problemas graves, como infecções, possam ser excluídos. A visão pode levar meses para se recuperar, mas geralmente os pacientes notam uma melhora significativa em sua visão quando a bolha de gás usada para sustentar a retina desaparece completamente. À medida que a bolha de gás é reabsorvida espontaneamente, o olho vai reabastecer esse volume com uma solução salina chamada aquosa. O nível entre o gás e o aquoso é chamado de nível gás-fluido e será como se você estivesse andando com um nível de bolha de ar. Enquanto houver gás no olho, você pode ser instruído pelo cirurgião a se posicionar em uma posição específica. Você não poderá dirigir um carro com gás no olho até várias semanas após a cirurgia de descolamento de retina. Se houver gás no olho, você também não será capaz de voar em um avião, pois o gás se expandirá em um espaço confinado em altitude, fazendo com que a pressão dentro do olho suba a um nível perigoso, resultando na perda total irreversível e permanente de visão.

A Coriorretinopatia Central Serosa (CSCR) é caracterizada pelo acúmulo de líquido sob a retina central ou a mácula. Os pacientes apresentam sintomas de embaçamento da visão central em um olho e, ocasionalmente, diminuição da imagem vista em comparação com o outro olho. A causa exata da coriorretinopatia serosa central não é conhecida, mas existem várias teorias sobre a causa subjacente. Uma teoria é que o epitélio pigmentar da retina, que é uma única camada de células sob a retina, torna-se permeável, permitindo que o fluido se acumule sob a retina. Outra teoria é que a coroide, que é o revestimento vascular externo ao epitélio pigmentar da retina, fica congestionada, resultando em exsudação de fluido para o espaço sob a retina. A coriorretinopatia serosa central ocorre mais comumente em homens entre 25 e 45 anos de idade.

Tomografia por Coerência Óptica mostrando o fluido se acumulando sob a retina no CSCR. Há também um pequeno descolamento localizado do epitélio pigmentar da retina presente (descolamento do epitélio pigmentar ou PED).