Glaucoma

Glaucoma é a designação genérica de um grupo de doenças que atingem o nervo óptico e envolvem a perda de células ganglionares da retina num padrão característico de neuropatia óptica. A pressão intraocular elevada é um fator de risco significativo para o desenvolvimento de glaucoma, não existindo, contudo, uma relação causal direta entre um determinado valor da pressão intraocular e o aparecimento da doença.

Glaucoma, se não tratado, pode levar a cegueira, ele é silencioso, geralmente não causa sintomas na fase inicial. Se você tem mais de 40 anos e algum parente sofre dele, então consulte oftalmologista anualmente e o avise disso, mesmo que você não sinta nada de diferente.

Como o glaucoma de ângulo aberto danifica o nervo óptico?

Na frente do olho, há um espaço chamado câmara anterior. Um líquido chamado humor aquoso flui continuamente para dentro e para fora da câmara, nutrindo os tecidos próximos. O fluido sai da câmara em ângulo aberto, onde a córnea e a íris se encontram. Quando o fluido atinge o ângulo, ele flui através de uma malha trabecular e sai do olho.

Às vezes, quando o fluido atinge o ângulo, ele passa muito lentamente pela malha. À medida que o fluido se acumula, a pressão dentro do olho aumenta para um nível que pode danificar o nervo óptico. Quando o nervo óptico é danificado pelo aumento da pressão, pode resultar em glaucoma de ângulo aberto e perda de visão. É por isso que controlar a pressão dentro do olho é importante.

 

Fluxo aquoso no olho no glaucoma

O aumento da pressão ocular significa que tenho glaucoma?

Não necessariamente. O aumento da pressão ocular significa que você corre o risco de glaucoma, mas não significa que você tem a doença. Uma pessoa tem glaucoma apenas se o nervo óptico estiver danificado. Se você aumentou a pressão ocular, mas não danificou o nervo óptico, não possui glaucoma. No entanto, você está em risco. Siga o conselho do seu oftalmologista.

Posso desenvolver glaucoma se aumentar a pressão ocular?

Não necessariamente. Nem toda pessoa com aumento da pressão ocular desenvolverá glaucoma. Algumas pessoas podem tolerar maior pressão ocular melhor do que outras. Além disso, um certo nível de pressão ocular pode ser alto para uma pessoa, mas normal para outra.

 O desenvolvimento de glaucoma depende do nível de pressão que seu nervo óptico pode tolerar sem sofrer danos. Este nível é diferente para cada pessoa. É por isso que um exame oftalmológico abrangente é muito importante.

Posso desenvolver glaucoma sem aumentar a pressão ocular?

Sim. O glaucoma pode se desenvolver sem aumento da pressão ocular. Essa forma de glaucoma é chamada glaucoma de baixa tensão ou tensão normal. Não é tão comum quanto o glaucoma de ângulo aberto.

Quem está em risco de glaucoma de ângulo aberto?

Qualquer pessoa pode desenvolver glaucoma. Algumas pessoas estão em maior risco do que outras. Eles incluem: 

Pessoas da raça negra com mais de 40 anos

Todos com mais de 60 anos

Pessoas com histórico familiar de glaucoma

Um exame oftalmológico abrangente pode revelar mais fatores de risco, como pressão ocular alta, córnea fina e alteração da anatomia do nervo óptico. Em algumas pessoas com certas combinações desses fatores de alto risco, medicamentos sob a forma de colírios para os olhos reduzem o risco de desenvolver glaucoma.

Quais são os sintomas do glaucoma?

A princípio, o glaucoma de ângulo aberto não apresenta sintomas. Não causa dor. A visão permanece normal.

Como o glaucoma permanece sem tratamento, as pessoas podem perder objetos para o lado e pelo canto dos olhos. Sem tratamento, as pessoas com glaucoma perdem lentamente a visão periférica (lateral). Eles parecem estar olhando através de um túnel. Com o tempo, a visão direta pode diminuir até que nenhuma acuidade visual permaneça.

 O glaucoma pode se desenvolver em um ou nos dois olhos.

 

O glaucoma pode ser curado?

Não. Não há cura para o glaucoma. A visão perdida da doença não pode ser restaurada.

O glaucoma pode ser tratado?

Sim. O tratamento imediato do glaucoma de ângulo aberto em estágio inicial pode atrasar a progressão da doença. É por isso que o diagnóstico precoce é muito importante.

Os tratamentos para glaucoma incluem medicamentos, trabeculoplastia a laser, cirurgia convencional ou uma combinação de qualquer um deles. Embora esses tratamentos possam preservar a visão restante, eles não melhoram a visão já perdida pelo glaucoma.

Quais são algumas outras formas de glaucoma?

O glaucoma de ângulo aberto é a forma mais comum. Algumas pessoas têm outros tipos da doença. 

No glaucoma de baixa ou tensão normal, danos no nervo óptico e visão lateral reduzida ocorrem em pessoas com pressão ocular normal. A redução da pressão ocular em pelo menos 30% por meio de medicamentos diminui a doença em algumas pessoas. O glaucoma pode piorar em outros, apesar das baixas pressões.

Deve ser realizado uma anamnese abrangente para identificação de outros fatores de risco em potencial, como pressão arterial baixa, que contribuem para o glaucoma de baixa tensão. Se nenhum fator de risco for identificado, as opções de tratamento para o glaucoma de baixa tensão são as mesmas do glaucoma de ângulo aberto.

 

No glaucoma de ângulo fechado, o fluido na frente do olho não pode alcançar o ângulo e sair do olho. O ângulo é bloqueado por parte da íris. Pessoas com esse tipo de glaucoma têm um aumento repentino na pressão ocular. Os sintomas incluem dor intensa e náusea, além de vermelhidão nos olhos e visão turva. Se você tiver esses sintomas, precisará procurar tratamento imediatamente. Isto é uma emergência médica. Se o seu médico não estiver disponível, vá ao hospital ou clínica mais próximo. Sem tratamento para melhorar o fluxo de líquido, o olho pode ficar cego em apenas um ou dois dias. Normalmente, a cirurgia a laser e medicamentos imediatos podem eliminar o bloqueio e proteger a visão.

No glaucoma congênito, as crianças nascem com um defeito no ângulo do olho que retarda a drenagem normal do fluido. Essas crianças geralmente apresentam sintomas óbvios, como olhos turvos, sensibilidade à luz e lacrimejamento excessivo. A cirurgia convencional geralmente é o tratamento preferencial. Se a cirurgia for feita prontamente, essas crianças geralmente têm uma excelente chance de ter uma boa visão. 

Glaucomas secundários podem se desenvolver como complicações de outras condições médicas. Às vezes, esses tipos de glaucomas estão associados a cirurgia ocular ou catarata avançada, lesões oculares, certos tumores oculares ou uveíte (inflamação ocular). O glaucoma pigmentar ocorre quando o pigmento da íris se desprende e bloqueia a rede, retardando a drenagem do fluido. Uma forma grave, chamada glaucoma neovascular, está ligada ao diabetes. Os medicamentos corticosteróides usados ​​para tratar inflamações oculares e outras doenças podem desencadear glaucoma em algumas pessoas. O tratamento inclui medicamentos, cirurgia a laser ou cirurgia convencional.

O que posso fazer para proteger minha visão?

Se você estiver sendo tratado para glaucoma, não deixe de tomar seu remédio para glaucoma todos os dias. Consulte o seu oftalmologista regularmente.

 Você também pode ajudar a proteger a visão de familiares e amigos que podem estar em alto risco de glaucoma. Incentive-os a fazer um exame oftalmológico abrangente pelo menos uma vez ao ano. Lembre-se: diminuir a pressão ocular nos estágios iniciais do glaucoma diminui a progressão da doença e ajuda a salvar a visão.

Como usar as gotas do glaucoma

Se forem prescritos colírios para o tratamento do glaucoma, você precisará usá-los adequadamente e conforme as instruções do seu oftalmologista. O uso adequado da sua medicação para glaucoma pode melhorar a eficácia do medicamento e reduzir o risco de efeitos colaterais. 

Para aplicar corretamente seus colírios, siga estas etapas: 

Primeiro, lave as mãos.

Segure o frasco de cabeça para baixo.

Incline a cabeça para trás.

Segure o frasco com uma mão e coloque-o o mais próximo possível dos olhos.

Com a outra mão, abaixe a pálpebra inferior. Isso forma um bolsa.

Coloque o número prescrito de gotas no bolsa inferior da pálpebra. Se você estiver usando mais de um colírio, aguarde pelo menos cinco minutos antes de aplicar o segundo colírio.

Feche os olhos OU pressione levemente a pálpebra inferior com o dedo por pelo menos um minuto. Qualquer uma dessas etapas mantém as gotas nos olhos e ajuda a impedir que elas caiam no ducto lacrimal, o que pode aumentar o risco de efeitos colaterais.

Cirurgia de Glaucoma

A Clinica Hailife oferece várias opções cirúrgicas para o tratamento do glaucoma. Eles incluem terapias tradicionais e procedimentos de ponta.

Em geral, a cirurgia de glaucoma é reservada para pessoas que se acredita estarem em alto risco de perda significativa de visão devido ao glaucoma.

 

Trabeculectomia

A trabeculectomia, também conhecida como cirurgia de filtração do glaucoma, é a cirurgia mais comum do glaucoma. O objetivo desse procedimento é criar outra via pela qual o fluido possa fluir para fora do olho, reduzindo a pressão sobre o nervo óptico.

Durante uma trabeculectomia, você recebe um sedativo para ficar relaxado. Seu cirurgião oftalmologista também entorpece seu olho com colírios. Ele ou ela remove um pedaço de tecido do ângulo de drenagem do olho para criar uma nova abertura. A abertura é então parcialmente coberta com uma tira de tecido da parte branca do olho, chamada de esclera.

Conforme o fluido flui através da nova abertura de drenagem, ele faz com que o tecido borbulhe, no que é conhecido como uma bolha. Esta bolha de filtração, que pode durar por toda a vida, serve como um guia para o seu médico no futuro avaliar como o fluido está saindo do seu olho.

Estudos mostram que esse procedimento é extremamente eficaz para a maioria das pessoas por pelo menos um ano. As complicações potenciais incluem infecção, inchaço, pressão ocular baixa, catarata e sangramento. Depois de um ano, o buraco pode começar a fechar. Se necessário, uma trabeculectomia pode ser repetida várias vezes no mesmo olho

 

Cirurgia Micro- Invasiva de Glaucoma

Atualmente, o stent  trabecular, uma forma de cirurgia micro-invasiva para glaucoma pode ser realizado na Clinica Halife. Neste procedimento, um minúsculo stent, ou tubo, é colocado no sistema de drenagem natural do olho, melhorando o fluxo de fluido e reduzindo a pressão no olho. As pessoas que fazem essa cirurgia podem precisar de menos medicamentos para controlar o glaucoma.

O implante de stent trabecular é normalmente combinado com a cirurgia de catarata, um procedimento ambulatorial relativamente comum para remover o cristalino turvo. Essa abordagem combinada permite que os cirurgiões façam uma pequena incisão para tratar duas doenças. A cirurgia microinvasiva do glaucoma não altera a recuperação, segurança ou taxa de complicações da cirurgia padrão de catarata.

Implante de tubo

O implante de tubo é um procedimento no qual um pequeno tubo de plástico é colocado no olho para ajudar a filtrar o fluido para fora do olho.

Durante esta cirurgia, você recebe um sedativo para ficar relaxado, e seu cirurgião também anestesia seu olho com colírios. O principal dispositivo envolvido neste procedimento é um pequeno tubo conectado a uma placa redonda e plana.

O cirurgião posiciona a placa na parte posterior do olho, sob a pálpebra superior e contra o próprio olho. Em seguida, ele pega o pequeno tubo que está conectado a ele e o insere cuidadosamente na câmara frontal do olho, geralmente logo na frente da íris (a parte colorida do olho).

O objetivo é que o fluido ocular drene através do tubo para uma área na parte posterior do olho perto do implante, onde é coletado e reabsorvido na corrente sanguínea.

Este procedimento é altamente eficaz na redução da pressão ocular e os resultados tendem a ser estáveis ​​ao longo do tempo. Ocasionalmente, a cirurgia pode resultar em visão turva, sangramento, desconforto e baixa pressão ocular. Por esse motivo, o procedimento não é oferecido a menos que o olho corra o risco de perda severa de visão devido ao glaucoma.

O que esperar após a cirurgia?

Após a cirurgia de glaucoma, seu olho geralmente é fechado com fita adesiva e um escudo rígido é colocado sobre ele. Você usa um curativo sobre o olho na primeira noite após a cirurgia e a proteção ocular na hora de dormir pelas próximas quatro semanas para permitir a cura adequada.

Durante uma semana após a cirurgia, é aconselhável manter a água longe do olho e evitar qualquer atividade que o force, como ler, se curvar ou levantar coisas pesadas. Se seu olho ficar irritado ou dolorido após o procedimento, o médico pode prescrever medicamentos para que você se sinta mais confortável.

Por várias semanas, seu médico pode querer que você aplique um colírio para prevenir infecções e inflamações. Essas gotas são diferentes daquelas que você usava antes da cirurgia. Seu médico pode solicitar um acompanhamento dentro de alguns dias após a cirurgia para verificar a pressão ocular e procurar quaisquer sinais de infecção ou inflamação.

Se você usa lentes de contato ou óculos, pode ser aconselhado a comprar novos, pois qualquer cirurgia que diminua a pressão ocular pode afetar o formato do olho e, com isso, a prescrição.

Trabeculoplastia seletiva a laser

A trabeculoplastia seletiva a laser (ou SLT) é um procedimento simples a laser para glaucoma que pode ser realizado na clínica oftalmológica. É usado para diminuir a pressão intraocular em pacientes adequados. Ele pode ser usado como uma alternativa ao uso regular de colírio ou como um coadjuvante quando o colírio não está baixando a pressão ocular o suficiente.

O que é SLT e como funciona?

No SLT, micropulsos de energia do laser são aplicados ao tecido de drenagem dentro do olho. Essa energia do laser é projetada especificamente para atingir as células de pigmento no tecido de drenagem e causa uma reação biológica e uma resposta de cura no tecido. Em última análise, isso melhora a passagem do fluido pelo dreno e diminui a pressão intraocular. No entanto, pode demorar 1-3 meses para o efeito desejado aparecer totalmente.

O que acontece durante o procedimento?

O laser é fornecido por meio de um microscópio semelhante aos usados ​​para o exame oftalmológico. Antes do tratamento, vários colírios são instilados para preparar o olho para o procedimento. Durante o procedimento, o laser aparecerá como pulsos de luz aplicados ao olho por meio de uma lente especial que fica sobre o olho. Todo o procedimento leva menos de 5 minutos para ser realizado e geralmente é indolor. Sensação de dor leve pode ocorrer raramente após o procedimento, mas invariavelmente desaparece em 24 horas.

Quem se beneficiará com o SLT?

Pacientes com ‘glaucoma de ângulo aberto’ que precisam de pressão intraocular mais baixa para retardar a progressão do glaucoma são elegíveis para o procedimento. SLT é particularmente útil nas seguintes situações clínicas:

– intolerância aos efeitos colaterais da medicação para glaucoma

– aqueles com dificuldade de instilar ou lembrar de tomar regularmente colírios

– aqueles nos quais os medicamentos para glaucoma são apenas parcialmente eficazes e ainda requerem pressão intraocular mais baixa

– como um tratamento inicial para pacientes com glaucoma recém-diagnosticados para adiar a necessidade de medicamentos para glaucoma.

Quais são os riscos?

Um aspecto chave do SLT que o torna uma opção de tratamento particularmente boa para muitos pacientes é que ele tem um perfil de efeitos colaterais muito favorável. O SLT é geralmente considerado muito seguro, com efeitos colaterais ocasionais relativamente menores, como picos transitórios de pressão intraocular, que podem ser controlados por medicamentos para glaucoma e geralmente resolvem em 24 horas. Os efeitos colaterais significativos do SLT são muito raros.

Qual é a eficácia do SLT?

O SLT é capaz de reduzir a pressão intraocular em 25-30% em cerca de 75% dos pacientes que recebem o tratamento. Naqueles que respondem bem ao laser, o efeito é comparável ao de medicamentos comumente usados ​​para glaucoma. Os efeitos de redução da pressão do SLT geralmente duram entre 1 e 5 anos. O SLT pode ser repetido naqueles que tiveram uma boa resposta ao primeiro tratamento. No entanto, o sucesso dos tratamentos subsequentes pode ser menos previsível.

O que acontece se não funcionar?

Naqueles nos quais o SLT não consegue reduzir a pressão intraocular para a quantidade desejada, outros meios de tratamento do glaucoma, como adição de medicamentos ou cirurgia, ainda podem ser usados. O fato de alguém ter feito o laser não afeta o sucesso de outras modalidades de tratamento subsequentes.

Ainda vou precisar de medicação para glaucoma após a SLT?

O uso de SLT pode ser considerado equivalente a um único medicamento para glaucoma. Enquanto alguns pacientes podem ser suficientemente tratados apenas com laser, outros podem precisar do laser mais um ou mais medicamentos para glaucoma; da mesma forma que alguns pacientes que precisam de vários medicamentos para glaucoma. É importante lembrar que, qualquer que seja o método usado para tratar o glaucoma, o objetivo é principalmente desacelerar sua progressão, e não como uma cura. Portanto, é crucial garantir que haja exames e testes de acompanhamento contínuos para monitorar o progresso da doença.

Iridotomia Periférica

A Iridotomia Periférica a Laser (LPI) é usada para o tratamento de pacientes com ângulos estreitos com risco de desenvolver glaucoma ou que já desenvolveram sinais de glaucoma de ângulo fechado.

O que é glaucoma de ângulo estreito / ângulo fechado?

Resumindo, o fluido (humor aquoso) é constantemente produzido dentro do olho por um certo tecido atrás da íris chamado corpo ciliar. Este fluido flui ao redor da pupila para a câmara frontal do olho (a Câmara Anterior) e é drenado para fora do olho no ‘Ângulo’ (veja abaixo). Existem variações anatômicas nos olhos de diferentes pessoas e, em algumas, a origem da íris está localizada muito perto do dreno do olho, em um ângulo que resulta em uma configuração de ‘ângulo estreito’. Aqueles com ângulos estreitos correm o risco de ‘fechamento do ângulo’ onde a proximidade da raiz da íris ao dreno pode bloquear o acesso do fluido ao dreno, causando um aumento da pressão dentro do olho. Isso pode levar ao glaucoma ao danificar o nervo óptico (o nervo que transmite os sinais de visão do olho para o cérebro). O processo de fechamento do ângulo pode acontecer repentinamente – resultando em ‘fechamento do ângulo agudo’, onde a pressão dentro do olho (a pressão intraocular) aumenta a um nível perigosamente alto em questão de horas, causando dor severa e perda de visão; ou pode acontecer de forma mais insidiosa, resultando em um aumento mais lento da pressão intraocular sem quaisquer sintomas notáveis, mas ainda assim tão prejudicial à visão ao longo do tempo se não detectado.

O que é iridotomia periférica e qual é o benefício?

Este é um procedimento a laser realizado na clínica. Ele usa pulsos de energia laser muito focalizados para criar um orifício na borda externa da íris. Isso permite um caminho mais direto para o fluido (humor aquoso) fluir para a câmara frontal do olho (veja abaixo). Ele muda a dinâmica do fluido dentro do olho, resultando no alargamento do ângulo na maioria das pessoas e reduzindo significativamente o risco de fechamento agudo do ângulo. (Observação: o humor aquoso é um fluido completamente diferente de suas lágrimas. Este procedimento não afeta a drenagem lacrimal ou os sintomas de “olho lacrimejante”).

O que acontece durante o procedimento?

O procedimento a laser geralmente leva alguns minutos em cada olho para ser executado em uma máquina semelhante àquela do exame oftalmológico. Várias gotas diferentes serão instiladas antes do procedimento para preparar o olho. Uma lente será colocada no olho através do qual o laser é aplicado. O procedimento geralmente é indolor, mas alguns podem sentir um leve desconforto no olho quando os pulsos de laser são aplicados. Alguns pacientes podem exigir uma verificação da pressão intraocular 1 hora após o procedimento. Ocasionalmente, especialmente aqueles com íris escuras, o procedimento pode exigir 2 ou mais estágios separados para ser concluído.

O que esperar após o procedimento?

Alguns pacientes podem sentir um leve desconforto por algumas horas após o tratamento a laser. Pode haver um leve embaçamento transitório da visão por um ou dois dias. Gotas antiinflamatórias serão prescritas por uma semana. Aqueles que já estão tomando colírios anti-glaucoma devem continuar a tomá-los, a menos que haja orientação em contrário.

Quais são os riscos / efeitos colaterais do procedimento?

As complicações após este tratamento são incomuns. Esses incluem:

– pico transitório de pressão intraocular – geralmente tratado apenas por observação ou adição de gotas ou comprimidos anti-glaucoma;

– fechamento espontâneo do orifício criado pelo laser – necessitando de uma repetição do procedimento;

– raramente, a abertura extra na íris pode produzir sintomas de brilho ou imagem dupla que geralmente são transitórios na maioria dos casos;

– sangramento menor dentro do olho durante o procedimento é muito comum e raramente causa problemas.

Córnea e Ceratocone

Existem muitas doenças que podem afetar a córnea, causando dor ou perda de visão. Doença, infecção ou lesão podem causar inchaço da córnea (chamado “edema”) ou degeneração (tornar-se turva e reduzir a visão). 

As doenças e distúrbios comuns que afetam a córnea incluem: 

Alergias:

As alergias oculares são uma condição comum, causando vermelhidão, lacrimejamento e muitos outros sintomas que podem prejudicar a visão do paciente e afetar sua qualidade de vida geral. 

Esses sintomas são causados ​​por gatilhos no ar, como pólen, mofo, poeira ou pêlos de animais; ou por certos alimentos ou medicamentos, que podem causar um tipo diferente de alergia. Esses gatilhos afetam a conjuntiva, a camada clara de pele sobre os olhos que é semelhante à área da pele na superfície interna do nariz, outra fonte comum de sintomas alérgicos. 

O tratamento das alergias oculares pode ser feito de maneira mais eficaz evitando os gatilhos específicos que causam seus sintomas. Se não for possível evitar, os pacientes podem aplicar compressas frias nos olhos ou usar lágrimas artificiais ou medicamentos sem prescrição para aliviar os sintomas. Os colírios prescritos ou medicamentos orais também podem ser recomendados para aliviar os sintomas de alergias oculares. 

Ceratopatia bolhosa:

ceratopatia bolhosa é uma doença ocular que envolve uma inflamação da córnea. Esse inchaço é causado por um problema com o endotélio, que é a parte interna da córnea, que resulta em uma disfunção de seu sistema de bombeamento. Pode ser devido ao desenvolvimento de glaucoma, trauma na área ou como complicação de cirurgia ocular. Os sintomas comuns de ceratopatia bolhosa incluem lacrimejamento excessivo, sensibilidade à luz e diminuição da acuidade visual. Em alguns casos, pode ser bastante doloroso. 

ceratopatia bolhosa normalmente será tratada inicialmente com medidas conservadoras, como colírios ou lentes de contato. Em muitos casos, entretanto, esses tratamentos podem fornecer apenas um alívio temporário. Quando a ceratopatia bolhosa requer cirurgia, um transplante de córnea costuma ser a maneira mais eficaz de corrigir a doença. As mais novas formas de transplante removem e substituem apenas as camadas danificadas da córnea, preservando o tecido ocular mais natural e acelerando a recuperação. 

Distrofias Corneanas:

As distrofias da córnea descrevem uma série de doenças oculares nas quais um material anormal se acumula na córnea. Quando essas substâncias se acumulam muito, a luz não pode ser focalizada adequadamente, o que afeta as imagens que estão sendo processadas pelo cérebro. A maioria das distrofias corneanas é hereditária e envolve ambos os olhos. Alguns pacientes não apresentam nenhum sintoma, enquanto outros enfrentam extensa perda de visão, dor, sensibilidade à luz ou sensação de arranhadura, como se uma partícula estivesse no olho. 

Existem mais de 20 tipos diferentes de distrofias da córnea. Alguns dos mais comuns são distrofia de Fuchs, ceratocone e distrofia reticular. A maioria das distrofias corneanas progride lentamente, começando em uma camada da córnea e às vezes avançando para outras camadas ao longo do tempo. 

O tratamento das distrofias da córnea dependerá da condição diagnosticada e da gravidade dos sintomas. Em muitos casos, medidas conservadoras serão inicialmente utilizadas, como o uso de lentes de contato especiais que podem proteger a córnea. Para alguns pacientes com distrofias corneanas, um transplante corneano pode eventualmente ser necessário para restaurar a visão. 

Infecções:

As infecções oculares podem ocorrer quando você foi exposto a um vírus ou bactéria. Diferentes tipos de infecções atingem partes específicas do olho. Ambos os olhos ou apenas um podem ficar infectados. Os sintomas comuns de uma infecção ocular são olhos vermelhos ou com coceira, dor, secreção, inflamação na área dos olhos e dificuldades de visão. 

Duas das formas mais comuns de infecções oculares incluem conjuntivite, também conhecida como olho-de-rosa, e chiqueiro. Conjuntivite é uma infecção da conjuntiva, a membrana que reveste a pálpebra e cobre a parte branca do globo ocular. Produz inflamação que afeta os vasos sanguíneos e dá aos olhos uma aparência rosada ou vermelha. Chiqueiros são pequenas saliências vermelhas que se desenvolvem ao longo da pálpebra como resultado de uma infecção. Eles podem causar dor, inchaço e lacrimejamento. 

O tratamento de uma infecção ocular varia de acordo com sua causa. Alguns podem desaparecer por conta própria, enquanto outros exigirão o uso de compressas quentes, medicamentos sem prescrição ou colírios antibióticos. Os pacientes devem evitar o uso de maquiagem ou lentes de contato até que a infecção tenha desaparecido. 

Ceratite 

ceratite é uma inflamação da córnea que geralmente se desenvolve como resultado de uma infecção, mas também pode ser causada por um pequeno arranhão ou uso prolongado de lentes de contato. Pacientes com ceratite podem apresentar vermelhidão, dor nos olhos, lágrimas em excesso, visão turva e sensibilidade à luz, dependendo da causa e da gravidade da doença. É importante consultar um médico para um exame oftalmológico completo, a fim de detectar quaisquer infecções.

A córnea é uma série de membranas transparentes localizadas na parte frontal do olho, na frente da parte colorida do olho (a íris). Embora a córnea seja uma série complexa de tecidos, ela não possui vasos sanguíneos. Devido à sua localização e composição, a córnea está sujeita a danos por corpos estranhos e à invasão por infecções bacterianas e virais, incluindo infecções por herpes. 

Causas e tratamento do ceratocone: o que é ceratocone? 

Ceratocone é uma doença progressiva da córnea que afeta a estrutura e a forma da córnea, causando visão embaçada e distorcida. A córnea é a camada externa transparente do olho que protege o olho e permite que você foque e veja com clareza. Conforme a luz entra no olho, a córnea refrata a luz e a focaliza na retina. Sua retina é o centro de processamento de seus olhos, ajudando você a dar sentido ao que vê. Para que esse processo funcione corretamente, a córnea deve ter o formato de uma cúpula para refratar a luz com precisão. Se a córnea for muito íngreme, plana ou assimétrica, ocorre um erro de refração, exigindo óculos ou lentes de contato para ver claramente. Os distúrbios refrativos típicos incluem miopia (miopia), hipermetropia (hipermetropia) e astigmatismo. 

O que os pacientes observam com sintomas de ceratocone. Ao contrário dos distúrbios refrativos típicos, o ceratocone é o adelgaçamento e enfraquecimento da córnea. Esta mudança na integridade estrutural da córnea é o que remodela progressivamente a córnea em uma estrutura em forma de cone. Esta forma anormal faz com que a luz se espalhe ao entrar no olho, resultando em visão distorcida e embaçada. Outros sintomas incluem clarões e halos à noite e estrias de luzes. O ceratocone é uma doença progressiva com uma idade média de início na adolescência ou início dos vinte anos. 

Quão comum é o ceratocone?

O ceratocone é mais comum do que se pensava originalmente 20 a 30 anos atrás. Na maioria das pessoas com ceratocone, os dois olhos são eventualmente afetados, embora nem sempre na mesma extensão. Não é comum os pacientes ficarem cegos se tiverem ceratocone, mas devido à natureza da doença, a visão pode ser degradada a um nível em que tarefas simples do dia a dia, como dirigir um carro ou ler um livro, podem se tornar difíceis. 

O que causa o ceratocone?

Embora não seja totalmente compreendido, muitos estudos mostram que o ceratocone tende a ocorrer em famílias e está relacionado a uma anormalidade do colágeno na córnea.

O colágeno é encontrado em todo o corpo, especialmente nos tecidos conjuntivos, como músculos e pele. Feito de pequenas fibras de proteína, o colágeno do olho mantém a córnea forte e resistente a alterações em sua forma normal. No ceratocone, essas fibras tornam-se finas e fracas e não são mais capazes de sustentar adequadamente o formato da córnea. 

A tendência de desenvolver ceratocone pode estar presente desde o nascimento e parece ser genética. No entanto, muitos pacientes que desenvolvem ceratocone não têm história familiar da doença. Se você foi diagnosticado, é recomendado que os olhos de seus filhos sejam examinados a partir dos dez anos de idade. Outros fatores de risco incluem:

– Esfregar os olhos;

– Irritação crônica dos olhos;

– Alergias, asma e / ou eczema (doençaatópica);

– Certas condições médicas, como síndrome de down.

Tratamento para ceratocone

O melhor tratamento para ceratocone depende da gravidade da doença no momento do diagnóstico. É altamente recomendável que todos os pacientes com diagnóstico de ceratocone evitem esfregar os olhos para diminuir o risco de progressão. Os estágios iniciais do ceratocone geralmente podem ser tratados com óculos ou lentes de contato permeáveis ​​a gases. À medida que a doença progride e a forma da córnea piora, os óculos podem não ser mais capazes de fornecer uma visão clara e os contatos podem não se encaixar mais confortavelmente. Nesse ponto, procedimentos como o crosslinking  ou, em casos graves, transplantes de córnea podem ser considerados. 

Crosslinking Corneano 

 crosslinking da córnea, também conhecida como CXL, fortalece o tecido da córnea para retardar ou interromper a forma como a superfície do olho se projeta se você tiver ceratocone. Ele faz isso aumentando as ligações que mantêm as fibras de colágeno do olho juntas. CXL é uma terapia não cirúrgica aprovada pela FDA e a ANVISA que geralmente leva à melhora visual em um mês. 

Para realizar este tratamento inovador, seu oftalmologista aplicará uma solução especial de riboflavina (vitamina B) em sua córnea por cerca de meia hora. Depois disso, seus olhos serão expostos à luz ultravioleta por cerca de 10-30 minutos. Agora, não há mais nada a fazer a não ser esperar pelos resultados. 

crosslinking da córnea tem se mostrado uma forma de reduzir significativamente a necessidade de transplantes de córnea em pessoas com ceratocone. Às vezes, essa terapia é usada em combinação com implantes Intacs. 

Lentes

Lentes Esclerais:

As lentes de contato esclerais são um tipo de lente especial extragrande que se eleva sobre a córnea, apoiada na parte branca (esclera) do olho. Este ajuste cria uma nova superfície ótica abobadada que age como um substituto para a sua córnea saliente. Além disso, a maneira como a lente escleral fica em seu olho não esfrega dolorosamente contra a córnea ceratocônica. As lentes esclerais podem ser uma solução ideal para ceratocone, proporcionando conforto suave e visão nítida. 

Lentes de contato permeáveis ​​a gás rígido (RGP):

Lentes de contato rígidas permeáveis ​​a gás fazem uma ponte sobre a córnea distorcida, criando uma superfície lisa para uma visão mais nítida com ceratocone. Pode ser complicado colocar lentes GP para pessoas com ceratocone, e você pode precisar de algumas visitas ao seu oftalmologista antes de encontrar um ajuste ideal. 

Lentes de contato gelatinosas personalizadas:

Nos últimos anos, os fabricantes de lentes de contato desenvolveram contatos flexíveis personalizados para corrigir ceratocone leve a moderado. Essas lentes feitas sob encomenda são fabricadas com base em medições precisas da córnea da pessoa. Muitas pessoas descobriram que elas oferecem um conforto superior às lentes rígidas permeáveis ​​a gás. 

Lentes Piggyback:

Usar lentes de contato rígidas em cima de lentes macias pode proporcionar maior conforto do que lentes rígidas permeáveis ​​a gás. 

Lentes híbridas:

Essas lentes de contato especiais têm um centro rígido cercado por um anel mais macio, que muitas pessoas preferem a lentes de contato totalmente rígidas. 

Causas

Ceratocone é uma doença que afeta a córnea, a camada transparente que cobre a frente do globo ocular.  

Caracteriza-se por mudanças estruturais na córnea, que alteram sua biomecânica, resistência e elasticidade, tornando-a mais fina e com curvatura aumentada, modificando seu formato, que é praticamente esférico, para o semelhante a um cone. 

As causas ainda não são totalmente conhecidas, mas há predisposição genética e outros fatores como o ato excessivo de coçar os olhos nas alergias oculares. 

A doença se manifesta na adolescência ou no adulto jovem e pode progredir lentamente por 10 a 20 anos, com a presença de astigmatismo irregular e miopia além da sensibilidade excessiva à luz (fotofobia) e visão dupla ou múltipla de um mesmo objeto. 

Tratamento

O tratamento do ceratocone é feito com óculos no início da doença, passando a uso de lentes de contato rígidas gás permeável, quando a correção com óculos não for satisfatória. Com a evolução da doença pode ser necessário tratamento cirúrgico que são: 

– Implante de Anel Intraestromal Corneano: método cirúrgico onde é realizado um túnel na periferia da córnea e introduzido arcos de polimetilmetacrilato para regularizar a córnea;

– Transplante de córnea: a córnea doente é substituída por uma córnea sadia doadora;

Prognóstico

Na maioria dos casos, a visão pode ser corrigida com lentes de contato rígidas permeáveis ​​a gases. 

Se o transplante de córnea for necessário, os resultados geralmente são bons. No entanto, o período de recuperação pode ser longo. Muitas pessoas ainda precisam de lentes de contato após a cirurgia. 

Possíveis Complicações

Existe o risco de rejeição após um transplante de córnea, mas o risco é muito menor do que com outros transplantes de órgãos. 

Você não deve fazer correção da visão a laser (como LASIK) se tiver qualquer grau de ceratocone. A topografia da córnea é feita de antemão para descartar pessoas com essa  

Quando entrar em contato com um profissional médico?

Os jovens cuja visão não pode ser corrigida para 20/20 com óculos devem ser examinados por um oftalmologista familiarizado com ceratocone. Os pais com ceratocone devem considerar o rastreamento da doença em seus filhos a partir dos 10 anos. 

Prevenção

Não há como prevenir essa condição. A maioria dos profissionais de saúde acredita que as pessoas devem tomar medidas para controlar as alergias e evitar esfregar os olhos. 

Oftalmopediatria

A oftalmopediatria é a especialidade responsável pelos cuidados oftalmológicos desde o nascimento até a primeira infância. 

O que tratam os oftalmologistas pediátricos? 

Os procedimentos oculares mais comuns em crianças são correção de estrabismo (estrabismo), ambliopia (olho preguiçoso, visão reduzida devido ao cérebro obter uma imagem borrada), necessidade de óculos e distúrbios lacrimais menores. 

Muitas crianças com problemas oculares têm outros problemas de saúde ou problemas de desenvolvimento que podem estar relacionados ou incidentais, mas terão grande impacto no desenvolvimento e na escolaridade de uma criança. Os oftalmologistas pediátricos são frequentemente solicitados a trabalhar em uma equipe multidisciplinar para examinar crianças para confirmar ou excluir sinais oculares de um distúrbio multissistêmico e para ajudar na avaliação geral e no manejo de crianças com necessidades complexas. 

A Sociedade Brasileira de Oftalmologia Pediátrica (SBOP) orienta sobre quando levar seu filho ao Oftalmologista: 

Teste do Olhinho: O teste do olhinho, realizado na maternidade pelo pediatra e por um oftalmologista nos primeiros seis meses de vida, pode garantir a saúde visual do bebê.  

 De 0 a 2 anos: um exame oftalmológico completo (com dilatação de pupilas) deverá ser realizado a cada 6 meses. 

Após os 2 anos: um exame oftalmológico completo anual. 

É importante manter essa frequência, pois, ao completar 8 anos, o sistema visual das crianças estará completamente formado e a possibilidade de proporcionar um melhor desenvolvimento e qualidade visuais para a criança, em caso de qualquer alteração, será perdida. 

Durante o desenvolvimento da visão, as crianças podem desenvolver algumas doenças que são comuns nesse período. Algumas delas, aparecem já no nascimento, outras vem com os anos. A mais comum são os erros refrativos, sendo possível que a criança desenvolva miopia, astigmatismo e hipermetropia. A Leucocoria é uma das principais razões de se fazer o teste do olhinho no nascimento. Ela é conhecida por deixar um reflexo branco na pupila. A principal causa de leucocoria é a catarata congênita, que pode prejudicar o desenvolvimento da visão por toda vida e é responsável por 10% da cegueira infantil. 

Doenças oculares comuns em pediatria 

Estrabismo:

Estrabismo (estrabismo) ocorre quando os olhos não estão alinhados. Pode estar presente desde a infância ou desenvolver-se posteriormente na infância. Em muitos casos, o uso de óculos melhora ou elimina o estrabismo. O estrabismo é freqüentemente associado à ambliopia (olho preguiçoso), que geralmente pode ser tratada com tapa-olho bom (ou colírio de atropina). Em alguns casos, a cirurgia é necessária para melhorar o alinhamento dos olhos. 

Como os estrabismos são tratados? 

Depende do tipo. Estrabismo pode ser controlado de forma conservadora com óculos, prismas ou tampões. Alguns tipos de estrabismo são tratados por meio de injeções com medicamentos específicos, enquanto outros são tratados cirurgicamente por uma operação nos músculos do olho. 

 Ambiopia:

A ambliopia é a causa mais comum de visão reduzida em crianças no mundo ocidental. É um problema de desenvolvimento no qual o cérebro começa a ignorar um olho cuja “imagem óptica” está borrada (o olho preguiçoso). Isso geralmente ocorre devido à diferença na prescrição de óculos para cada olho ou devido ao estrabismo. Tratamos a ambliopia otimizando a visão com óculos e penalizando o olho “bom” para forçar o olho “ruim” a enxergar com adesivos ou colírios. 

Catarata Pediátrica:

A catarata ocorre quando o cristalino do olho está turvo ou opaco. A catarata na infância é rara (ocorre em aproximadamente 3 em 10.000 crianças), mas pode estar presente desde o nascimento ou pode se desenvolver durante a infância. Muitas vezes são genéticos e às vezes podem estar associados a outros problemas médicos. Em alguns casos, cataratas leves em crianças podem ser tratadas com óculos e remendos. No entanto, a cirurgia de catarata costuma ser necessária. Bebês e crianças pequenas podem precisar usar lentes de contato após a cirurgia de catarata. 

Glaucoma pediátrico:

O glaucoma ocorre quando a pressão dentro do olho aumenta (a pressão intraocular, PIO) e danifica o nervo óptico. É muito raro em crianças, mas pode ocorrer desde o nascimento ou mais tarde na infância. A cirurgia geralmente é necessária para o glaucoma infantil, embora alguns casos em crianças maiores possam ser tratados com colírios. 

Uveíte em crianças: 

A uveíte ocorre devido à inflamação das estruturas oculares; pode afetar a parte anterior do olho (uveíte anterior, irite), a parte média do olho (uveíte intermediária) ou a parte posterior do olho (uveíte posterior, retinite, vasculite). A uveíte pode ocorrer em crianças com artrite (artrite idiopática juvenil, AIJ). A uveíte pode não causar sintomas em crianças pequenas; em vista disso, as crianças com AIJ devem fazer exames de olho regularmente para detectar qualquer uveíte em estágio inicial. A uveíte em crianças pode causar perda de visão devido a catarata, glaucoma e inchaço na parte posterior do olho (edema de mácula). Novos tratamentos reduziram significativamente a incidência de perda visual em crianças com uveíte. 

Doença Neurometabólica:

As doenças neurometabólicas são um grupo de doenças genéticas raras que frequentemente se apresentam na primeira infância e na infância. Em muitos casos, estão associados a distúrbios oculares, como atrofia do nervo óptico, degeneração da retina e opacificação da córnea, que pode resultar em perda de visão, e também distúrbios do movimento ocular. 

Distúrbios genéticos: 

Os distúrbios genéticos que afetam os olhos incluem distrofias retinianas (degeneração da retina causando, em muitos casos, cegueira noturna e perda da visão periférica), albinismo (causado pela ausência total ou parcial de pigmento nos olhos e / ou pele e cabelo), e aniridia (ausência parcial da íris com nistagmo e visão reduzida). 

Doença da córnea na infância:

Problemas da córnea na infância podem levar à perda de visão devido a cicatrizes e opacificação da córnea. Condições comuns da córnea na infância incluem infecções (virais ou bacterianas) ou envolvimento em doenças oculares alérgicas. As distrofias da córnea na infância podem causar episódios recorrentes de erosões dolorosas ou perda visual progressiva de opacificação da córnea. O ceratocone ocorre quando a curvatura da córnea se torna irregular, às vezes devido ao atrito excessivo dos olhos. 

Neurooftalmologia Pediátrica: 

As paralisias dos nervos cranianos ocorrem em crianças devido a uma variedade de causas e resultam em anormalidades do movimento dos olhos, estrabismo e visão dupla em crianças mais velhas. Os problemas do nervo óptico em crianças podem ser detectados pelo oftalmologista e incluem drusas do nervo óptico (que é uma variante do nervo óptico comum que não requer tratamento) e, raramente, nervos ópticos inchados devido à pressão intracraniana (papiledema), que pode exigir tratamento urgente. 

Retinopatia da Prematuridade:

A retinopatia da prematuridade (ROP) é ​​uma doença ocular que afeta bebês muito prematuros (menos de 32 semanas e / ou menos de 1500g de peso ao nascer). ROP pode ser leve e pode resolver espontaneamente. Se não forem tratados, os casos graves podem resultar em perda de visão e cegueira devido a cicatrizes retinianas e descolamento de retina. O tratamento da ROP é geralmente realizado com laser ou por injeção no olho nos casos mais graves.

Confira os vídeos explicativos sobre oftalmopediatria:

Cirurgia Refrativa

A cirurgia a laser é uma técnica utilizada para a correção dos erros refracionais (miopia, hipermetropia e astigmatismo), através da alteração da curvatura da córnea. Precisos feixes de laser são direcionados sobre a córnea (camada transparente, mais superficial do olho) com o objetivo de remodelar a óptica ocular, proporcionando uma visão mais nítida. Estudos indicam que aproximadamente 98% das pessoas operadas tem visão de 20/20 a 20/40 sem óculos.

Diferentes Técnicas de Cirurgia a Laser:

LASIK: Keratomileusis in situ assistida por laser, mais comumente referida como LASIK, é um procedimento que corrige sua visão remodelando a córnea com um laser. Remodelar a córnea muda a maneira como seu olho focaliza a luz, tornando a visão mais clara e reduz ou elimina a necessidade de usar lentes de contato ou óculos. 

LASIK é uma forma segura e eficaz de cirurgia refrativa a laser realizada na córnea para corrigir miopia (miopia), hipermetropia (hipermetropia) e astigmatismo. O LASIK foi aprovado pela FDA em 1998 e, desde então, cerca de 10 milhões de americanos foram submetidos ao procedimento, a grande maioria dos quais está feliz com seus resultados. 

Durante o Lasik, o seu oftalmologista utiliza o laser ou um equipamento cirúrgico (microcerátomo) para remover a camada superior da córnea (O epitélio) como uma lamela (Flap). O cirurgião usa o laser para remover finas camadas de tecido nas partes mais profundas da córnea (estroma). Esta remoção de tecido muda o formato da córnea para que os raios luminosos possam focar na retina, o que melhora a sua visão ocular. No final do procedimento o cirurgião reposiciona o flap.

O LASIK tem como grandes vantagens a recuperação visual muito rápida, com mínimo desconforto pós-operatório. A técnica de LASIK pode ser utilizada para a correção da miopia, astigmatismo e hipermetropia.

LASIK personalizado avançado: O LASIK personalizado (ou Wavefront LASIK) permite que o cirurgião da  Clinica Hailife adapte com precisão o procedimento aos seus olhos e trate problemas da córnea que o LASIK tradicional não consegue resolver. Ao criar um mapa 3D detalhado de seus olhos, o médico da Clinica Hailife criará um plano personalizado para tratar “aberrações de ordem superior” (imperfeições visuais complicadas que afetam sua visão). 

Procedimento LASIK personalizado: Primeiro, seu cirurgião cria uma imagem 3D de sua córnea com uma luz especial e o sensor Wavefront. Com essas informações, o cirurgião prepara a córnea como faria para um procedimento LASIK tradicional. Ao contrário do LASIK tradicional, que tem uma abordagem “tamanho único”, seu cirurgião remodela sua córnea com base em seu formato exclusivo fornecido pela imagem 3D de seu olho. Todo o procedimento leva de 15 a 20 minutos. 

Laser de Femtosegundo: O laser de femtosegundos permite que nossos cirurgiões façam um LASIK totalmente a laser “sem lâmina”. O laser de femtosegundo usa pequenos pulsos de alta frequência de energia do laser para criar o flap corneano. Isso permite que o cirurgião crie os retalhos corneanos com extrema precisão.  

PRK: Ceratectomia Fotorrefrativa (PRK) difere do LASIK na forma como o tecido corneano subjacente é acessado pelo cirurgião – o processo real de remodelagem da córnea é o mesmo. Com o procedimento PRK, não há flap corneano criado – em vez disso, toda a camada epitelial (externa) da córnea é removida para expor o tecido córneo subjacente para remodelagem a laser. As células epiteliais normalmente voltam a crescer em uma semana. Embora os resultados visuais do PRK sejam comparáveis ​​aos do LASIK, os tempos de recuperação geralmente são mais longos e alguns pacientes podem sentir desconforto durante o processo de cicatrização. Pode levar até seis meses para atingir uma visão clara e estável após o PRK. 

O PRK é uma técnica que vem sendo realizada há quase 20 anos, utilizada para corrigir miopia, astigmatismo e hipermetropia.

Sua eficácia e segurança está estabelecida com mais de 300.000 pacientes tratados no mundo. O PRK é utilizado principalmente para a correção de baixos a moderados graus de miopia e astigmatismo.

Após a anestesia local com colírio, o paciente é posicionado no aparelho. O cirurgião coloca um dispositivo (blefarostato), para manter o olho aberto e em seguida, remove a camada mais superficial da córnea, o epitélio. Enquanto o paciente fixa um ponto luminoso acima dele, é feita aplicação do laser que demora apenas alguns segundos. No final, retira-se o blefarostato e coloca-se uma lente de contato terapêutica sobre o olho, que será removida dentro de 4 a 5 dias.

Pacientes submetidos à técnica de PRK têm inicialmente maior desconforto (geralmente bem controlada com analgésicos) e uma melhora mais lenta da visão na primeira até a segunda semana.

Lentes intraoculares fácicas (IOLs): As LIOs fácicas são uma alternativa à cirurgia ocular LASIK e PRK para corrigir miopia moderada a grave (miopia) e, em alguns casos, produzem resultados de visão melhores e mais previsíveis do que a cirurgia refrativa a laser. Ao contrário do LASIK e PRK, que corrige aberrações na córnea do seu olho, as lentes intraoculares fácicas são lentes implantáveis ​​transparentes que são colocadas cirurgicamente entre a córnea e a íris (a parte colorida do olho) ou logo atrás da íris, sem remover as lentes naturais. As lentes fácicas permitem que a luz se concentre adequadamente na retina para uma visão mais clara sem óculos corretivos. 

As lentes implantáveis ​​funcionam como lentes de contato para corrigir a miopia. A diferença é que as LIOs fácicas funcionam de dentro do olho, em vez de ficarem na superfície dele. 

 

Saiba se você é um candidato a cirurgia refrativa

Para a análise dos candidatos à cirurgia a laser, é necessário um exame oftalmológico completo, o qual deverá ser realizado por um especialista em cirurgia a laser.

Idealmente, alguém com mais de 21 anos, quando é mais provável que a visão tenha parado de mudar. Sob certas circunstâncias, realizamos cirurgias em pacientes com apenas 18 anos de idade. 

– Uma prescrição ocular estável que não mudou significativamente no último ano. 

– Suas córneas são grossas o suficiente e saudáveis. 

– A saúde geral dos seus olhos é boa. 

– Sua receita deve ser aquela que pode ser tratada com segurança com LASIK. 

– Alguns pacientes não são candidatos ideais para LASIK. Alguns exemplos seriam: 

  * Uma prescrição de olho instável. 

 * Níveis extremos de miopia, hipermetropia ou astigmatismo. 

  * Olho severamente seco. 

  * Córneas finas. 

  * Ceratocone. 

  * História de certas infecções da córnea. 

  * Outros problemas oculares, incluindo glaucoma grave e catarata. 

   * Mulheres grávidas ou amamentando. 

A cirurgia é realizada sob anestesia tópica (colírio) e leva apenas alguns minutos por olho. Não é necessária internação antes ou após a cirurgia, e os pacientes recebem alta no termino da cirurgia.

Como é feita a cirurgia refrativa a laser?

A operação é segura e rápida, sem complicações. Também é indolor, pois é aplicado no paciente um colírio potente que adormece as córneas, fazendo com que não seja sentido qualquer incomodo durante o procedimento cirúrgico. 

O tempo do procedimento pode variar de acordo com o grau de correção de cada indivíduo, mas, em média, a duração é de 20 minutos para os dois olhos, variando conforme a técnica utilizada. Após a intervenção, o paciente é liberado. 

Toda cirurgia oferece algum tipo de risco. No caso da refrativa a laser, as chances são mínimas, já que antes da operação é realizada uma avaliação detalhada com vários exames que asseguram a eficiência do procedimento. Após a cirurgia é comum o paciente sentir algum tipo de desconforto, como sensação de areia nos olhos, lacrimejamento, coceira e fotofobia. 

Possíveis Complicações

Assim como qualquer procedimento cirúrgico, a cirurgia a laser nos olhos tem riscos, porém são raros:

– Grau residual (1-8 % dependendo do erro refracional) 

– Infecção (menos que 1% ) 

– Relacionadas à confecção do flap ( menos que 2% ) 

– Crescimento epitelial na interface (menos que 2%) 

– Dobras no flap (menos que 1%) 

– Inflamação da interface (menos que 1% ) 

Após a Cirurgia

A recuperação visual é frequentemente rápida após o LASIK, sendo um pouco mais demorada no PRK. Em um ou dois dias a grande maioria dos pacientes submetidos ao Lasik enxergam bem. A recuperação visual depende entre outras coisas da cicatrização corneana, do seguimento das orientações médicas, da cooperação do paciente durante o procedimento e do tamanho do erro refracional. Quanto maior for o grau, um pouco mais demorada será a recuperação visual. Em geral, míopes se recuperam mais rapidamente que hipermétropes e, pacientes sem ou com astigmatismo pequenos também se reabilitam mais rapidamente que os portadores de graus moderados e altos. 

Na imensa maioria dos casos o paciente vai para casa sem nenhum tipo de tampão, em pouquíssimos casos de Lasik é necessário o uso de uma lente de contato terapêutica para uma maior segurança no pós operatório, que é geralmente retirado no 2º ou 3º dia de pós operatório. O paciente utilizará alguns colírios de antibiótico e anti-inflamatórios por em geral 10 dias. No PRK a lente de contato terapêutica poderá ser necessária por mais uma semana, e os colírios, por mais de 30 dias. É necessário a utilização de óculos escuros com proteção ultravioleta em ambientes externos, até a cicatrização completa da córnea. Outras recomendações médicas serão entregues por escrito no fim da cirurgia. 

Os efeitos colaterais são na sua grande maioria relacionados a lacrimejamento, sensibilidade à luz aumentada, ressecamento ocular discreto, ardor e sensação de areia nos olhos que duram em média 5 horas. Uma diminuição da acuidade visual em ambientes mais escuros e a visão de halos ao redor das luzes, podem ocorrer e estão mais relacionados a pacientes que possuam uma pupila maior que o da população em geral e em pacientes com altos erros refracionais. 

Os retornos se darão no 1º, 7º, 30º dias pós operatório, salvo alguns casos especiais, e em seguida será de acordo com a avaliação médica especializada. 

Genética Ocular

A Clínica Hailife é um dos centros pioneiros de atendimento de Genética Ocular no Brasil.

As doenças genéticas oculares podem ocorrer em famílias ou podem ser exclusivos de um membro da família. Existem centenas de doenças oculares que têm causas genéticas. Embora não somos capazes de identificar uma causa genética específica em todos os pacientes, nosso conhecimento está constantemente melhorando. A Dra. Simone Finzi está sempre em atualizada nas pesquisas e no tratamento das condições genéticas oculares.

Doenças genéticas oculares são as principais causas de cegueira, incluindo a Amaurose Congênita de Leber, Retinose Pigmentar, Doença de Stargardt, Neuropatia Óptica Hereditária de Leber, glaucoma pediátrico e outros. Na Clínica Hailife, o objetivo é garantir um diagnóstico preciso, incluindo testes genéticos apropriados e atualidade sobre os novos tratamentos existentes e os de em fase de pesquisa. Esperamos que cada paciente compreenda completamente sua doença auxiliando no aconselhamento genético do padrão de herança, opções reprodutivas, etiologia, grupos de apoio, auxílios ópticos e recursos de baixa visão.  Atendemos pacientes adultos e crianças que têm doença genética ocular e também pacientes com uma grande variedade de distúrbios genéticos, que afetam outras áreas do corpo junto com o olho (por exemplo, neurofibromatose, distúrbios mitocondriais, síndrome de Marfan).

 

 

Quais são os tipos de doenças genéticas oculares?

Os fatores genéticos desempenham um papel em muitos tipos de doenças oculares, incluindo aquelas que são a principal causa de cegueira entre bebês, crianças e adultos.

Mais de 60% dos casos de cegueira em bebês são causados ​​por doenças oculares hereditárias, como catarata congênita (presente no nascimento), glaucoma congênito, degeneração da retina, atrofia óptica e malformações oculares. Até 40% dos pacientes com certos tipos de estrabismo (desalinhamento ocular) têm um histórico familiar da doença e os cientistas estão realizando pesquisas para identificar os genes responsáveis.

Nos adultos, o glaucoma e a degeneração macular relacionada à idade são duas das principais causas de cegueira, e ambas parecem ser herdadas em grande parte dos casos. Os pesquisadores mapearam vários genes para o glaucoma e estão começando a identificar genes envolvidos na degeneração macular. Eles também estão fazendo progressos muito significativos na identificação dos genes que causam a Retinose pigmentar, uma doença degenerativa da retina que causa cegueira noturna e perda gradual da visão. 

Problemas comuns de visão podem ser herdados?

A genética também desempenha um papel nos problemas de visão que ocorrem em olhos saudáveis. Os médicos pesquisadores agora têm evidências de que os problemas de visão mais comuns entre crianças e adultos são determinados geneticamente. A lista inclui estrabismo (olhos cruzados), ambliopia (olhos preguiçosos) e erros de refração, como miopia (miopia), hipermetropia (miopia) e astigmatismo.

As anomalias oculares podem ser causadas por outras doenças?

Anormalidades oculares estão presentes em um terço das doenças sistêmicas herdadas. A presença de um sinal ocular em particular conhecido por estar associado a uma doença sistêmica geralmente é o fator decisivo na confirmação do diagnóstico dessa doença. Por exemplo, uma lente deslocada no olho pode confirmar um diagnóstico da síndrome de Marfan, uma doença do tecido conjuntivo associada a problemas cardíacos; uma mancha vermelha cereja característica no olho geralmente indica a doença de Tay-Sachs. 

O que posso esperar durante uma avaliação? 

A Dra. Simone Finzi é especialista em Genética Ocular.  Será realizado um exame oftalmológico cuidadoso, essencial para determinar o teste genético e o aconselhamento genético mais adequado para cada paciente.

A primeira etapa é uma revisão completa de todos os exames e resultados de testes disponíveis. Em seguida será avaliado o seu histórico médico pessoal e familiar, com especial atenção aos sinais e sintomas de doenças genéticas. Depois vamos desenhar a sua árvore genealógica para a identificação de outros membros da família que podem ser afetados com problemas semelhantes. Os pacientes passam por uma avaliação abrangente da visão e do movimento ocular, exame com lâmpada de fenda e  medição da pressão ocular. Com o uso de colírios para dilatar as pupilas, a equipe médica também vai examinar com mais detalhes o cristalino, o nervo óptico e a retina em busca de anormalidades. Exames complementares são solicitados dependendo de cada paciente.

Usando as informações do exame oftalmológico e o histórico e exame médico geral, a equipe médica da Clínica Hailife desenvolve um plano de diagnóstico e tratamento.

Possibilitamos testes genéticos para pacientes com doenças hereditárias oculares. Para maiores informações entre em contato conosco.